<閱讀題>[題組:第23題至第25題]干擾素(IFN)因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022年，科學家發現熱休克結合蛋白HBP21可藉由影響干擾素調節因子3(IRF3)的作用，誘發干擾素的表現。IRF3是一種可以調控IFN表現之轉錄分子，未活化的IRF3位於細胞質；病毒感染後會引起IRF3磷酸化為活化的IRF3-①，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進IFN的mRNA表現。科學家實驗證明，HBP21的大量表現可促進IRF3的磷酸化與活化，並觀測到IFN的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起HBP21的磷酸化，而HBP21-②對於IRF3的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第23～25題。
根據文章所描述之分子調控機制的實驗結果，可證明下列哪些現象？
(A)干擾素可以使使細胞產生磷酸化的抗體來參與抗病毒機制
(B)HBP21也是一種引起抗病毒機制的作用分子
(C)HBP21可以引起IRF3去活性以引起抗病毒機制
(D)HBP21可以引起IFN的蛋白質磷酸化而激發抗病毒機制
(E)病毒感染的細胞有大量IFN mRNA表現
答案
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