<單選題>
軟骨發育不全症是體染色體中 FGFR3 基因發生突變所造成,患者具有身材矮小、四肢短小變形等特徵,若親代只有其中一方為患者,子代就會有50%以上的罹病率。已知阿佑因發生突變而患有軟骨發育不全症,但其父母皆未患病,若以 F 代表突變的 FGFR3 遺傳因子,f 代表正常的 FGFR3 遺傳因子,則關於阿佑父母基因型的推論,下列何者最合理?
(A)父:Ff、母:Ff
(B)父:Ff、母:ff
(C)父:FF、母:FF
(D)父:ff、母:ff
答案
軟骨發育不全症是體染色體中 FGFR3 基因發生突變所造成,患者具有身材矮小、四肢短小變形等特徵,若親代只有其中一方為患者,子代就會有50%以上的罹病率。已知阿佑因發生突變而患有軟骨發育不全症,但其父母皆未患病,若以 F 代表突變的 FGFR3 遺傳因子,f 代表正常的 FGFR3 遺傳因子,則關於阿佑父母基因型的推論,下列何者最合理?
(A)父:Ff、母:Ff
(B)父:Ff、母:ff
(C)父:FF、母:FF
(D)父:ff、母:ff