免疫系統
110指考生物考科-19
[題組:第19題至第20題]
常見的快篩檢測試劑是應用免疫層析原理如圖 2-A。當將檢體加至檢體區後，檢體內的分子會藉由毛細現象往右方吸收區移動。膠體金抗體區中的抗體（圖中用 Y 形表示）已與紅紫色膠體金鏈結（圖中用圓形表示），如檢體中具有可結合的抗原，即可形成「抗原-膠體金抗體結合物」。此結合物以及未與抗原結合的膠體金抗體可繼續往右側流動，並分別與右方測試線甲與測試線乙上不同的抗體結合，而呈現如圖 2-B 的檢測結果。
( )19. 若此為新冠病毒供篩檢測試劑，下列敘述何者正確？
(A) 此檢測法主要是以新冠病毒 RNA 為抗原做為檢測標的物
(B) 暴露在最外側的新冠病毒甚至自不適合做為檢測標的物
(C) 測試線甲中的抗體無法識別膠體金抗體所結合的新冠病毒抗原
(D) 即使膠體金抗體沒有與新冠病毒抗原結合，仍可與測試線乙中的抗體結合
答案
110指考生物考科-20
[題組:第19題至第20題]
常見的快篩檢測試劑是應用免疫層析原理如圖 2-A。當將檢體加至檢體區後，檢體內的分子會藉由毛細現象往右方吸收區移動。膠體金抗體區中的抗體（圖中用 Y 形表示）已與紅紫色膠體金鏈結（圖中用圓形表示），如檢體中具有可結合的抗原，即可形成「抗原-膠體金抗體結合物」。此結合物以及未與抗原結合的膠體金抗體可繼續往右側流動，並分別與右方測試線甲與測試線乙上不同的抗體結合，而呈現如圖 2-B 的檢測結果。
( )20. 承上題，若檢測後不論在測試線甲或是測試線乙皆未呈現出訊號，則下列推測，何者最合理？
(A) 此檢測失敗，因此無法進行是否感染的判斷
(B) 病毒 RNA 被破壞，因此無法獲得應有訊號
(C) 病毒帶原量過低，因此無法成功檢測出病毒的存在
(D) 病毒發生突變，因此無法被此試劑的膠體金抗體所辨識
110指考生物考科-36
[36-38為題組]閱讀
免疫系統會積極抵抗微生物的感染，同時又允許大量共生菌群長期定居在腸道。科學家研究健康人腸道時，發現在糞便中活的共生菌都是和免疫球蛋白A（IgA）結合的複合體。因此，IgA和共生菌如何交互作用使細菌在腸道形成穩定菌落，是近年來熱門的研究議題。 脆弱擬桿菌（Bacteroides fragilis）是長期腸道優勢菌，科學家發現其菌體有一基因簇調控菌體（genetic locus），稱之為共生定植因子（commensal colonization factors；ccfABCDE），形成下述的CCF系統，此系統除了可誘發人體產生能與共生菌結合的特性IgA，亦可調節菌體表面模型，使IgA憑由特異性免疫辨識與之結合，進而促進細菌黏附和定植在腸黏膜上。科學家研究菌體表面模型改變的分子機制時，發現CCF系統所調控的基因，是與脆弱擬桿菌莢膜弱醣（polysaccharide；PS）的合成與利用的基因座鄰近，科學家發現此基因座有缺失（△ccf；△指基因表現缺失）時，則突變菌株菌體的莢膜層厚度較野生型菌株（WT）薄外，也發現此突變株莢膜的聚醣C（PSC）下降，而聚醣A（PSA）增加。若將PSC合成缺失（△PSC）的脆弱擬桿菌突變株植入小鼠，發現此突變株在直腸黏膜定植菌落量比野生型菌株有顯著下降的趨勢；反之若將△PSA植入小鼠，則其定植菌落量和野生型菌株相近。以上研究顯示脆弱擬桿菌和其他共生菌株同樣需要IgA的反應，排斥外來的競爭者並促使共生菌穩定定植在腸黏膜特定棲所。因此，IgA除了具有清除病原菌的作用之外，也可強化宿主-微生物共生的作用。依據上文內容和習得的知識，回答第36-38題：
36. IgA是由下列哪種細胞產生？
(A) T細胞
(B) B細胞
(C) 肥大細胞
(D) 巨噬細胞
110指考生物考科-37
[36-38為題組]
( )37. 根據上述的研究，下列敘述哪些正確？
(A) PSC的表現量和脆弱擬桿菌表面模型有關
(B) 和脆弱擬桿菌表面模型結合的IgA具特異性
(C) IgA分泌降低會使腸道黏膜脆弱擬桿菌落增加
(D) ccfABCDE基因座包含PSC的合成基因
(E) 在△ccf菌株中PSA及PSC的量都降低
答案
110指考生物考科-47
( )47. 圖12為三兄弟的血型檢測結果，甲為抗A血清點滴處，乙為抗B血清點滴處，試問以下敘述何者正確？
(A)父母其中一人有可能可捐血給O型血的人
(B)大哥與A型血的大所生的孩子只有三種可能血型
(C)父母的組合中，有人血型基因型呈現共顯性（等顯性）的機會為75%
(D)小弟的小孩血型基因型必為共顯性（等顯性）
答案
111分科生物考科-23
[題組:第23題至第25題]
干擾素(IFN)因病毒感染細胞而產生且是動物重要的抗病毒分子，但其詳細調控機制尚未被全面解析。2022年，科學家發現熱休克結合蛋白HBP21可藉由影響干擾素調節因子3(IRF3)的作用，誘發干擾素的表現。IRF3是一種可以調控IFN表現之轉錄分子，未活化的IRF3位於細胞質；病毒感染後會引起IRF3磷酸化為活化的IRF3-①，進而轉移入細胞核，與其他轉錄分子共同促進IFN的mRNA表現。科學家實驗證明，HBP21的大量表現可促進IRF3的磷酸化與活化，並觀測到IFN的表現。其後也證實，病毒感染後也會引起HBP21的磷酸化，而HBP21-②對於IRF3的活化也扮演關鍵角色。此研究顯示出抗病毒調控機制仍有許多未知的調控因子參與其中，若可逐步釐清，應有助於抗病毒策略開發。依本文及所習得的知識回答第23～25題。
根據文章所描述之分子調控機制的實驗結果，可證明下列哪些現象？
(A)干擾素可以使使細胞產生磷酸化的抗體來參與抗病毒機制
(B)HBP21也是一種引起抗病毒機制的作用分子
(C)HBP21可以引起IRF3去活性以引起抗病毒機制
(D)HBP21可以引起IFN的蛋白質磷酸化而激發抗病毒機制
(E)病毒感染的細胞有大量IFN mRNA表現
答案
113分科生物考科_15
第一屆（1901年）諾貝爾生理學醫學獎得主－德國貝林博士，於1890年與其同事北里博士，將注射碳傷風桿菌後存活的兔子血液抽出，待血液凝固後抽取上清液，並注入小鼠體內。這些小鼠能在被碳傷風桿菌感染後，仍得以存活。依題幹內容及現今免疫學的發現，下列敘述哪些正確？
(A) 兔子血液中的紅血球是主要對碳傷風桿菌產生抗性之血球細胞
(B) 兔子血液中的碳傷風桿菌毒素是讓小鼠存活的重要因子
(C) 將題幹所述之兔子血清注射入小鼠體內，並無法使該小鼠獲得對抗碳傷風桿菌的終身免疫
(D) 小鼠在接受兔子血清後，身體產生專一對抗碳傷風桿菌的免疫力子
(E) 被動物咬傷後，注射抗狂犬病血清以預防狂犬病，其防疫策略與題幹所述的案例類似
