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113分科化學考科-26

[題組:第26題至第27題]
他氣前列素($C_{25}H_{34}F_2O_5$)為一種可以用來控制青光眼緩解高眼壓的藥物。式(3)為合成他氣前列腺素的一個重要步驟,在強酸NaH作用下,化合物甲與化合物乙反應可生成化合物丙。將多命試劑加入含有化合物乙的試管中,可於試管壁形成金屬光澤的薄膜。

根據上述,回答下列問題:
畫出化合物乙中取代基R的結構。(2分)

答案

化合物乙可與多侖試劑反應產生銀鏡,表示含有醛基(-CHO)。
R的結構為:-CHO
答案:R = -CHO 報錯
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113分科化學考科-27

[題組:第26題至第27題]
他氣前列素(C₂S₄H₃F₂O₅)為一種可以用來控制青光眼緩解高眼壓的藥物。式(3)為合成他氣前列腺素的一個重要步驟,在強酸NaH作用下,化合物甲與化合物乙反應可生成化合物丙。將多命試劑加入含有化合物乙的試管中,可於試管壁形成金屬光澤的薄膜。
根據上述,回答下列問題:
化合物乙在酸性條件下,完全水解後,可得到產物丁與戊。其中,產物丁具有共振結構,且產物丁的鈉鹽可作為防腐劑。畫出產物丁的化學結構。(2分)

答案

化合物乙為酯類,酸性水解得羧酸與醇。產物丁具共振結構且其鈉鹽可作防腐劑,應為苯甲酸(C₆H₅COOH)。
答案:C₆H₅COOH (苯甲酸) 報錯
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114分科化學考科-06

[題組:第6-7題]聚二甲基矽氧烷(甲)與化合物(乙)試劑反應後,其線形結構轉變成三維網狀結構,物理性質也從液體的矽油轉變成具有彈性的固體矽膠,附圖為其分子結構及化學反應示意圖,此反應稱為交聯反應(a、b、c 分別代表括弧中單元重複的數目)。

6. 交聯反應中,(甲)末端的碳碳雙鍵與試劑(乙)中的哪個基團形成新的化學鍵結?

答案

由反應示意圖可知,(甲)末端的C=C雙鍵與(乙)中的Si-H基團進行氫化矽烷化反應,形成C-Si鍵。答案:C 報錯
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114分科化學考科-07

[題組:第6-7題]聚二甲基矽氧烷(甲)與化合物(乙)試劑反應後,其線形結構轉變成三維網狀結構,物理性質也從液體的矽油轉變成具有彈性的固體矽膠,附圖為其分子結構及化學反應示意圖,此反應稱為交聯反應(a、b、c 分別代表括弧中單元重複的數目)。
7. 在相同反應條件下,將適當比例的不同重量(甲)和(乙)進行交聯反應,反應完全後所得到的矽膠會有不同彈性,主要原因為何?
(A)反應的基團不同
(B)反應的活性不同
(C)反應速率不同
(D)交聯反應程度不同
(E)溶解度不同

答案

矽膠的彈性取決於交聯密度,即三維網狀結構中交聯點的數量。使用不同重量的(甲)和(乙)會改變交聯程度,從而影響彈性。答案:D 報錯
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114分科化學考科-13

13. 膽固醇可由肝細胞合成或由食物中攝取,是人體中重要的成分。膽固醇的結構如圖所示,下列相關敘述,哪些正確?

(A)含有羥基及烯烃
(B)可使紅棕色的溴水褪色
(C)可形成分子間氫鍵,易溶於水
(D)可與斐林試劑作用會產生紅色沉澱
(E)可與 \( K_2Cr_2O_7 \) 的硫酸溶液反應生成酮類化合物

答案

(A)正確,結構中有-OH和C=C雙鍵。
(B)正確,烯烃可與Br₂進行加成反應,使溴水褪色。
(C)錯誤,雖有-OH可形成氫鍵,但龐大疏水烴基使其不溶於水。
(D)錯誤,斐林試劑檢驗醛基,膽固醇無醛基。
(E)正確,膽固醇的-OH為二級醇,可被K₂Cr₂O₇/H⁺氧化成酮。答案:ABE 報錯
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114分科化學考科-18

18. 酵素可以催化反應,其第一步是和反應物產生作用,並結合形成複合體。附圖結構中甲代表反應物,乙代表某酵素中和甲結合部位的示意圖,丙是兩者結合後的複合體。若催化反應是甲的水解反應,下列敘述哪些正確?
(A)甲含有5對未鍵結電子對
(B)乙是由胺基酸結合而成
(C)丙中的分子間作用力包含氫鍵
(D)醋酸是反應產物之一
(E)反應後乙將脫去一分子水

答案

由圖中甲結構(含酯基)判斷:
(A)錯誤,甲結構中O原子有未鍵結電子對,但總數非5對。
(B)正確,酵素本質為蛋白質,由胺基酸組成。
(C)正確,甲與乙之間可形成氫鍵等分子間作用力。
(D)正確,酯類水解產物為酸與醇,圖中甲為乙酸某酯,水解可得醋酸。
(E)錯誤,酵素是催化劑,反應前後結構不變,不會脫水。答案:BCD 報錯
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114分科化學考科-26

[題組:第26-28題]化合物甲為雌激素,化合物乙、丙、丁亦具有類似的作用,會干擾內分泌系統的正常運作,稱為環境荷爾蒙,結構如圖所示。
26. 比較化合物甲~丁的分子結構,推測其關鍵的結構是何種官能基團,寫出此官能基的中文名稱及畫出其結構。(2分)

答案

由結構圖可觀察到甲、乙、丙、丁均含有酚羥基(-OH直接連接在苯環上)。
答案:酚,結構:苯環上連接-OH 報錯
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114分科化學考科-27

[題組:第26-28題]… (題組敘述同26題) …
下列反應式為工業上合成化合物丙的方法,a-d為反應式的平衡係數。寫出a:b:c:d的最小整數比。(2分)
\[ \text{a C}_6\text{H}_5\text{OH} + \text{b C}_5\text{H}_6\text{O} \rightarrow \text{c} \]

答案

由產物結構推測反應為2分子苯酚與1分子丙酮縮合生成雙酚A。平衡反應式:
2C₆H₅OH + C₃H₆O → C₁₅H₁₆O₂ + H₂O
a:b:c:d = 2:1:1:1
答案:2:1:1:1 報錯
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114分科化學考科-31

[題組:第29-31題]… (題組敘述同29題) …
31. 在區域 II 的範圍內,所消耗的 NaOH 體積約為 3.9 mL。若更換另一種果膠樣品,實驗操作不變的情況下,區域 II 所消耗的 NaOH 體積變為 4.1 mL,試用官能基與其數量說明新樣品與原樣品在結構上有何差異?(2分)

答案

區域II消耗的NaOH用於中和果膠的羧基(-COOH),體積增加表示新樣品含有更多羧基官能團
答案:新樣品羧基數量較多 報錯
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