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113分科生物考科_12

圖3為某種疾病患者的染色體核型圖,根據此圖下列敘述與推論,哪些正確?

(A) 此疾病是因染色體點突變而造成
(B) 只能使用生殖細胞來觀測此種染色體核型
(C) 此疾病可能導致於細胞在行減數分裂時染色體發生無分離
(D) 同一數字標示、排列在一起的染色體,應屬於同源染色體
(E) 無法由此圖分辨出姊妹染色分離

[多選]
答案

核型圖顯示染色體數目異常,可能因減數分裂時染色體未分離所致;同源染色體成對排列;無法分辨姊妹染色分體。答案:CDE 報錯
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113分科生物考科_20

[題組:第20題到第22題]靈長類的非類人猿都有尾巴,而類人猿尾巴卻都已消失(圖 7,Ma 代表百萬年)。最近科學家發現 TBXT 基因和類人猿尾巴喪失有關。靈長類 TBXT 基因的外顯子 5(E5)及外顯子 6(E6)間的第 5 內含子序列中都存在一個 AluSx1 元素序列(圖 8a)。非類人猿的 TBXT RNA 會進行正常的 RNA 剪接,將所有的外顯子連接成為成熟 mRNA,並且轉譯成為 TBXT 全長型蛋白質(圖 8a)。類人猿的 TBXT RNA 雖也會進行正常的 RNA 剪接產生成熟型 TBXT mRNA 並轉譯出 TBXT 全長型蛋白質(圖 8b),然而研究顯示類人猿的 TBXT 基因的第 6 內含子序列上則多出一段 AluY 元素序列(圖 8b)。由於 AluSx1 與 AluY 兩個元素序列剛好相反,因此類人猿 TBXT RNA 上的 AluSx1 與 AluY 的序列剛好可以配對形成一個髮夾狀特殊結構,並將 E6 區域包含在此結構上(圖 8b),結果導致 TBXT RNA 產生選擇性剪接(alternative splicing: AS;圖 8b),使 E6 被剪掉,產生一個較短的 TBXT mRNA,並轉譯出 TBXT 截短型蛋白質(圖 8b)。換句話說,類人猿的細胞中,同時存在有 TBXT 的全長型及截短型蛋白質(圖 8b),並推測截短型蛋白質可誘導類人猿尾巴丟失。研究人員接著選擇有尾巴的小白鼠進行基因轉殖,建構基因突變雜合子小鼠,使該鼠有一個 TBXT 基因是不含 E6 外顯子,亦即此小鼠同時可表達全長型和截短型蛋白質,結果證明 TBXT 截短型蛋白質確實足以誘發尾部丟失。值得一提的是全長型 TBXT 蛋白質對胚胎發育至關重要,小鼠缺乏全長型 TBXT 蛋白質則會死亡。依本文內容及已習得相關知識回答 20-22 題。

20. 下列哪些動物的 TBXT基因具有 AluY?
(A) 狐猴
(B) 長臂猿
(C) 紅毛猩猩
(D) 舊世界猴
(E) 人

[多選]
答案

類人猿(長臂猿、紅毛猩猩、人)具有AluY序列,導致尾巴消失。答案:BCE 報錯
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113分科生物考科_21

[題組:第20題到第22題]21. 下列與選擇性剪接相關之敘述,哪些正確?
(A) 在 TBXT 基因 E5 與 E6 之間的內含子序列,經選擇性剪接不一定會被切除
(B) 選擇性剪接使全長和截短型 TBXT mRNA 不能同時出現在同一細胞
(C) 全長和截短型 TBXT mRNA 只差在有無 E6 序列
(D) 選擇性剪接使類人猿的 TBXT 基因產生了功能不一樣的 TBXT 蛋白質
(E) 細菌細胞也具有選擇性剪接功能

[多選]
答案

選擇性剪接產生不同mRNA異構體;全長型和截短型mRNA差異在E6;產生功能不同蛋白質;細菌無選擇性剪接。答案:ACD 報錯
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113分科生物考科_22

[題組:第20題到第22題]22. 下列與本文相關的敘述,何者正確?
(A) 人類不會產生全長型 TBXT 蛋白質,因此缺失尾巴
(B) 活的實驗小鼠,只要有截短型 TBXT 存在就足以誘發尾部缺失
(C) 本研究建構不含 E6 的 TBXT 基因突變同型合子小鼠,證明截短型 TBXT 蛋白質與尾部缺失有關
(D) AluY 和 AluSx1 都是基因調控蛋白質

[單選]
答案

實驗證明截短型TBXT蛋白質足以誘發尾部缺失,即使存在全長型蛋白質。答案:B 報錯
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113分科生物考科_23

[題組:第23題到第25題]個體的大小、膚色等外部形態之變異,常受基因表現程度的影響。以不同品系的狗為例,其身型、大小甚至毛色皆極為不同,以小型犬吉娃娃與大型犬大麥町為例,其體重差距可高達十倍之多,而此形態之不同是近百年來育種的結果。科學家為了解在基因層面如何造成品系之間的個體差異,進行全基因體的序列分析。以純品系的 4 種小型犬及 4 種大型犬的 DNA 序列做比較,發現在染色體 15 上有 2 個基因座與個體大小決定相關,並進一步分析單核苷酸多型性(single nucleotide polymorphism:SNP)。SNP 是指族群中不同個體同一 DNA 片段同位點核苷酸的多型性,可導致基因序列的多樣性。多型性是自然界中常見現象,與生物表現型的多樣性相關,因此可做為分子標記來研究各 SNP 與性狀的相關性。研究人員又發現小型犬血清中之 IGF1 蛋白質濃度明顯低於大型犬 IGF1 的濃度;小型犬的 IGF1 mRNA 量只有大型犬的 30%左右。這項研究顯示,IGF1 的表現量對個體大小的決定扮演很重要的角色。請依本文所述及相關知識,回答 23-25 題。
23. 基於上述分析,下列推論何者正確?
(A) DNA 序列變異造成基因表現量不同而造成個體差異
(B) IGF1 的表現量影響 SNP 的分布
(C) SNP 無法應用在尋找可能導致疾病的基因
(D) 染色體 15 上只有一個基因影響個體大小之決定

[單選]
答案

DNA序列變異(SNP)影響基因表現量,導致個體大小差異。答案:A 報錯
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114分科生物考科-11

[題組:第11-12題]
決定DNA的結構是跨領域合作研究的成果,其中DNAX光繞射分析(圖一)是關鍵。
有關DNAX光繞射分析的敘述,下列何者正確?

(A)華生與克里克以DNA結晶進行X光繞射分析
(B)弗蘭克林利用X光繞射分析的結果,推測A與T配對,C與G配對
(C)分析X光繞射圖推算雙股螺旋DNA分子的一個螺旋圈約含有10對核苷酸
(D)分析X光繞射圖顯示雙螺旋每一圈的長度是3.4mm

[題組題]
答案

DNA雙螺旋每圈含10個鹼基對。
(A)實驗由羅莎琳·富蘭克林執行
(B)A-T、C-G配對由華生和克里克推論
(D)單位應為3.4nm
答案:(C) 報錯
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114分科生物考科-12

[題組:第11-12題]
附圖二為組成DNA構造的部分結構,下列敘述何者正確?

(A)甲為雙硫鍵
(B)乙為DNA結構中的核糖
(C)丙為鳥糞嘌呤(含氮鹼基G)
(D)DNA的雙磷鍵是由兩個相鄰五碳離上的5’磷酸根所形成

[題組題]
答案

丙為雙環結構的鳥糞嘌呤(G),CG間有三個氫鍵。
(A)甲應為氫鍵
(B)乙應為胸腺嘧啶(T)
(D)應為磷酸二脂鍵
答案:(C) 報錯
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114分科生物考科-13

若以藥物抑制正在分裂的細胞形成紡錘絲,則下列哪些功能可能會受到影響?
(A)中心粒的形成 (B)影響二分體移動到細胞中央排列
(C)姊妹染色分體的分離 (D)子細胞的形成
(E)染色質的複製

[多選題]
答案

紡錘絲由微管構成,影響染色體移動與細胞分裂。
(B)紡錘絲牽引染色體排列
(C)紡錘絲牽引染色分體分離
(D)子細胞形成受影響
(A)中心粒複製在間期完成
(E)染色質複製在間期完成
答案:(B)(C)(D) 報錯
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114分科生物考科-20

[題組:第20-22題]
閱讀一
蜜蜂是行群體生活的社會化昆蟲。在一個蜂巢中,通常僅有一隻可以產卵以繁衍後代的蜂后,其他則為雄蜂及工蜂,後者是卵巢發育不完全的雌蜂。人們好奇什麼因素造成雌蜂有蜂后與工蜂之別?科學家發現:雌蜂獲得不同營養成分,即可造成基因體相同的個體產生形態與生理特徵上的差異,進而成為蜂后或工蜂。
蜂巢中的照護蜜蜂(nurse bees)可產生生物化學特性尚未被解析的蜂王漿,並將此網絡會成為蜂后的幼蟲,成分較不複雜的食物則與其他幼蟲。科學家提出假設:在基因體序列沒有改變的情況下,這些飲食所導致的環境刺激,會影響基因體 DNA 的甲基化及組蛋白(纖維 DNA 的蛋白質)的乙醯化等修飾作用,進而影響相關基因表現。此假設所涉即為表觀遺傳學的概念。
為了測試此假設,科學家將蜜蜂體內的 DNA 甲基化酵素(Dnmt3),以 RNA 干擾技術影響其 mRNA 的表現總量。結果發現:大部分處理後的蜜蜂無法表現出足量的 Dnmt3,但其卵巢形態卻可發育完全。此研究闡明藉由營養或攝食的改變,影響了表觀遺傳,而改變行為與生理的特性。依本文所述及已習得相關知識,回答 20~22 題。
下列有關本文的敘述,哪些正確?
(A)表觀遺傳學與造成螢蜂社會階級差異無關
(B)蜂后的基因表現與雄蜂及工蜂有所不同
(C)基因體 DNA 序列可因行為不同而改變
(D)本研究證明 Dnmt3 是蜂王漿的主要成分
(E)蜂后和工蜂的卵巢發育不一樣

[題組題]
答案

(B)蜂后與工蜂基因表現不同
(E)蜂后卵巢發育完全,工蜂不完全
(A)表觀遺傳學與社會階級相關
(C)DNA序列未改變,為表觀遺傳
(D)未證實Dnmt3是蜂王漿成分
答案:(B)(E) 報錯
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114分科生物考科-21

[題組:第20-22題]
為測試本文中假設使用 RNA 干擾技術的目的為何?
(A)提升 Dnmt3 的 mRNA 表現
(B)降低蜂王漿的產量
(C)改變照護螢蜂的餵食行為
(D)降低 Dnmt3 的蛋白質產量

[題組題]
答案

RNA干擾技術用於降低特定基因表現,文中用於降低Dnmt3蛋白質產量。
(A)RNA干擾是降低而非提升表現
(B)與蜂王漿產量無直接關係
(C)不影響餵食行為
答案:(D) 報錯
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